杭州數測科技有限公司
電話：+86-571-85888235
傳真：+86-571-85186355
手機：+86-188-68819228
地址：浙江省杭州市西湖區(qū)西園路9號博科大廈A座4樓
Email：sckj001@126.com
網址：http://www.1122pnlp.cn
QQ：2248354732
電話：+86-571-85888235
傳真：+86-571-85186355
手機：+86-188-68819228
地址：浙江省杭州市西湖區(qū)西園路9號博科大廈A座4樓
Email：sckj001@126.com
網址：http://www.1122pnlp.cn
QQ：2248354732
新聞詳情
溫度驗證系統(tǒng)的由來
日期：2024-10-10 09:32
瀏覽次數：762
摘要：
世界上藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經受了考驗，獲得了發(fā)展，它在藥品生產和質量保證中的積作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在市場的競爭力，根據藥品生產和質量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。
我國《藥品生產質量管理規(guī)范》（98年修訂本）在第十四章第八十五條將驗證定義為“證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能導致預期結果的一系列活動?！?/span>
可見，驗證是藥品生產及質量管理中的一個全方位的質量活動，它是實施GMP的基礎。驗證是制藥企業(yè)定標及達標運行的基礎，驗證文件則是GMP的重要證據。
隨著我國GMP2010年修訂版的推出，溫度驗證行業(yè)得到了更大的重視與發(fā)展。對各種設備的工藝要求也越來越高，精密的工藝是否能夠達到要求的標準，需要對設備進行相關的驗證，對驗證儀器的測量范圍與精度也有了更高的要求。
在GMP實施過程中，特別強調工藝和設備的驗證，通過驗證，可以確保整個生產工藝過程在預期的可控范圍內正常運行，同事能對生產工藝中的各種參數進行優(yōu)化，大限度地降低生產成本，溫度驗證系統(tǒng)是為滿足新的GMP對制藥、生物技術和醫(yī)療設備生產的要求而撞門設計的新型驗證系統(tǒng)?？傊?，驗證是政府規(guī)范化的要求，是產品質量的保證，也是企業(yè)降低成本和風險的一個途徑。
尊敬的客戶：
您好，我司是一支技術力量雄厚的高素質的開發(fā)群體，為廣大用戶提供高品質產品、完整的解決方案和上等的技術服務公司。主要產品有無線溫濕度系統(tǒng)、殺菌溫度記錄儀、溫濕度記錄儀等。本企業(yè)堅持以誠信立業(yè)、以品質守業(yè)、以進取興業(yè)的宗旨，以更堅定的步伐不斷攀登新的高峰，為民族自動化行業(yè)作出貢獻，歡迎新老顧客放心選購自己心儀的產品。我們將竭誠為您服務！
